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(Café Negro Portal). – Autoridades sanitarias de Estados Unidos anunciaron el retiro voluntario del mercado de todos los lotes de un jarabe de chocolate en específico luego de haberse descubierto que el producto contiene sildenafil, un componente que no figura en la etiqueta y que es el ingrediente activo del Viagra, un medicamento recetado comúnmente para tratar la disfunción eréctil.
Dicho fármaco es aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), no obstante, su uso se limita bajo la supervisión de un profesional de la salud autorizado.
En el comunicado de prensa emitido por el organismo regulador se señala que el ingrediente no declarado puede interactuar con los nitratos presentes en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina, y reducir la presión arterial a niveles peligrosos.
La toma de nitratos es común en personas con diabetes, hipertensión, colesterol alto o enfermedades cardíacas.
Lockout Supplements fue la empresa que inició el retiro voluntario de todos los lotes de jarabe de chocolate Boner Bears y, hasta el momento de edición de esta nota, no ha recibido informes de eventos adversos relacionados con el retiro.
¿Qué producto fue retirado?
El producto retirado es utilizado como potenciador sexual y se envasa en tubos de plástico de dosis única. La FDA señaló en su comunicado que el jarabe afectado incluye los lotes del 25/01/2020 al 13/02/2026 con los que Lockout estuvo asociado. Este es fácilmente identificable gracias al nombre del chocolate y el código UPC 000856683570; fue distribuido a nivel nacional en EU a través de la página de internet oficial.
“Lockout Supplements notifica a sus clientes mediante un aviso en su sitio web y gestiona la devolución de todos los productos retirados, incluyendo un reembolso completo si lo solicitan. Los consumidores que tengan el jarabe de chocolate Boner Bears deben dejar de usarlo, devolverlo al punto de compra o desecharlo”, se lee en el anuncio de la empresa y que fue compartido por la FDA.
Aquellas personas que consumieron el jarabe de chocolate deben comunicarse con su doctor o proveedor de atención médica en caso de que hayan experimentado algún problema que pudiera estar relacionado con la toma o uso del medicamento.
“Las reacciones adversas o problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden informarse al programa de informes de eventos adversos Medwatch de la FDA, ya sea en línea, por correo postal o fax”, escribieron las autoridades sanitarias en el aviso de retiro voluntario.
Quienes tengan preguntas sobre el retiro pueden comunicarse con la empresa a través del número de teléfono o correo electrónico proporcionado en el anuncio de la FDA de lunes a viernes en un horario de 9:00 a 16:00 horas (CST).
Con información de El Heraldo
